智通财经APP讯热热色，百奥泰(688177.SH)发布公告，公司于近日收到了欧洲药品贬责局(以下简称“EMA”)的见告，Avzivi®(BAT1706，贝伐珠单抗打针液)赢得EMA东谈主用药品委员会(以下简称“CHMP”)积极见解。CHMP提出欧盟委员会批准Avzivi®上市，用于调养升沉性结直肠癌、升沉性乳腺癌、非小细胞肺癌、升沉性肾细胞癌、上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌、升沉性宫颈癌。

BAT1706(贝伐珠单抗打针液)是百奥泰字据国度药品监督贬责局、好意思国FDA、欧洲EMA生物肖似药干系引导原则修复的贝伐珠单抗打针液。BAT1706(贝伐珠单抗打针液)是一种东谈主源化单克隆抗体，属于血管内皮滋长因子(VEGF)遏止剂，其通过与VEGF聚合热热色，阻断VEGF与其受体的聚合，从而阻断血管生成的信号传导路线，遏止肿瘤细胞滋长。本次赢得CHMP积极见解，使得Avzivi®有望赢得EMA批准并为患者带来新的调养遴荐，将有望拓展公司海外化市集，进一步擢升公司居品的海外影响力，有望对公司恒久权略功绩产生积极影响。